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【引言】猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)属于套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属,可引起妊娠母猪早产、流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍及各种年龄猪呼吸系统疾病,仔猪高死亡率、感染猪出现免疫抑制等。自2005年以来,中国开始流行以“高热病”为特征的高致病性猪繁殖与呼吸综合征变异毒株(HP-PRRSV),其致病力大、感染力强,给中国养猪业造成了巨大的经济损失(杨汉春等,2001;刘金霞等,2007)。PRRSV基因组长度约15kb,含有8个开放阅读框(ORFs),其基因组顺序依次为:5′-ORF1a-ORF1b-ORF(2-6)-ORF7-3′(Zhang等,2009),3C样丝氨酸蛋白酶(3C-like serine proteinases,3CLSP)将ORF1b编码的多肽切割成Nsp9、Nsp10、Nsp11、Nsp12等4个非结构蛋白,这些蛋白形成复制酶复合体,同步完成动脉炎病毒基因组的复制和亚基因组转录(韦祖樟等,2008)。其中Nsp10由其C端的超家族1(superfamily1,SF1)解旋酶(helicase,Hel)结构域和收稿日期:2011-06-23作者简介:周思旋(1984―),女,江西人,研究实习员,硕士,研究方向:兽医微生物与传染病。通信作者:徐健(1985―),男,硕士。E-mail:35087082@qq.com基金项目:国家自然科学基金项目资助“三带喙库蚊作为PRRSV生物媒介可能性实验研究”(31072158);贵州省农业攻关项目“贵州省猪繁殖与呼吸综合症防控研究与应用”[黔科合NY字(2009)3071号]。N端锌结合结构域(zinc-binging domain,ZBD)组成(Gorbalenya等,2006)。目前有关Nsp10的研究尚少,本研究在对PRRSV 贵州分离株JL株Nsp10基因克隆测序的基础上,对其基因编码蛋白进行生物信息学分析,了解其生化及结构特征,为下一步对该基因进行表达和建立ELISA检测方法奠定基础。
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